Bonjour,

En montrant le reportage de la distribution des instruments de musique dans l’école de Gihanga (reportage qui sera bientôt accessible par internet) à ma famille, j’ai appris qu’un des enfants de l’école avait un bec de lièvre. En Europe on n’en voit jamais car cette anomalie est opérée dès la naissance chez nous. Pas au Burundi … Pour en avoir déjà vus, je peux dire que c’est particulièrement laid et dérangeant. Imaginez la vie de cette petite fille qui, en plus d’être aveugle, a le visage complètement ouvert et déformé.

Nous avons donc contacté la Chaîne de l’Espoir, cette ONG qui offre à des enfants africains la possibilité de se faire opérer en Europe si leur pays d’origine n’offre pas de structures pour le faire. Ils nous ont répondu que c’était possible. Le directeur de l’école de Gihanga va en discuter avec les parents.

Nous sommes donc en train de rassembler des données médicales (personne ne sait même d’où vient l’origine de sa cécité) que nous soumettrons à cette association pour étude. La petite s’appelle Joline, elle a 15 ans …

Qu’en pensez-vous ? JLLN